Semana contra la leucemia

Primero conocí la historia de Leo. Estaba buscando un donante compatible de médula ósea para poder vencer su enfermedad....al poquito tiempo lo consiguió. Hoy, cien días después del transplante, está en su casa recuperándose.
A mitad de abril conocí la historia de Fernando, otro niño en busca de médula ósea. Hoy hace cinco días del transplante.
Ahora tengo a otro niño en mi cabeza. Se llama Álvaro. Él también espera su donante. Siempre pienso que ójala fuera yo compatible, pero...ójala fuera cualquiera!!
Podéis conocer a Álvaro en su blog; http://alvaronecesitamedula.wordpress.com/
Es tan fácil hacerse donante y tanto lo que recibes a cambio que no entiendo que no corrais como locos a coger el teléfono para informaros. Pero lo que no me cabe en la cabeza es que vosotros, padres y madres, que sabeis lo que se sufre con una simple subida de fiebre de vuestro niño  no esteis ya concienciados.
DONA MÉDULA, DONA VIDA.
Fundación Carreras, 900-32-33-34

Guillermo

Hace unos dias me encargaron una copia de una foto mía, la que he puesto en la cabecera, se llama "Siesta".
Lo que me pagaron lo he donado a un niño llamado Guillermo, tiene una lesión cerebral y sus papás están recogiendo dinero para poder hacer terapias que hagan su vida más fácil.
No me gusta poner fotos de niños pero por favor, emplead un minuto de vuestro tiempo en conocerlo.
Lo podeis hacer en su facebook https://www.facebook.com/#!/ayudaguilleortola o en su web http://www.ayudaguillermo.es/
Hay muchas formas de ayudarlo,por ejemplo recogiendo tapones.
La fundación Seur se los lleva sin ningún coste.
Más información en facebook, https://www.facebook.com/#!/pages/Fundaci%C3%B3n-SEUR/165370983488376
Otra forma es el reto Nuez, sólo por votarle le dan dinero, aquí os dejo el enlace, es muy sencillo; http://www.nuez.es/proyecto-social/ayuda-a-guillermo.html
Y si todavía no os he convencido, aún os doy otra forma más de ayudar.
Se llama Teaming y consiste en donar 1 euro al mes, así de fácil!!
Os dejo aqui tambien el enlace; http://www.ayudaguillermo.es/66906245
Ójala Guillermo os conquiste como me ha conquistado a mi y le echeis una manita.
Muchas gracias.

Lucas, Leo, Fernando

Dicen que nos damos cuenta de lo que tenemos cuando lo perdemos. El amor, el trabajo...la salud!!
Vivimos de espaldas a los problemas de los demás, sólo nos afectan cuando nos tocan de cerca.
Hoy quiero que tres niños os toquen de cerca, como me tocan de cerca a mi, aunque no los haya visto nunca.

Lucas tiene 10 meses, fue transplantado de médula ósea el 27 de diciembre. Ya está en casa disfrutando de su nueva vida y de su hermano mayor José Luis. Podeis verle en su blog, http://lapeceritadelucas.wordpress.com.

Leo lleva 52 días transplantado, sigue en el hospital, en su "submarino" como él lo llama. Ahora está en la UCI, tiene un bichito que le da fiebre, pero ahí sigue, luchando. He pedido a mucha gente que rece por él, que le manden energía, fuerza, y desde aquí os lo vuelvo a pedir.
Podeis seguirle en su blog http://leobuscamedula.blogspot.com.es.

Fernando tiene 9 meses y está esperando un donante de médula ósea. Te está esperando a ti, me está esperando a mi. Su blog es http://fernandonecesitamedula.wordpress.com.

Informate sobre la donación de médula en la web de la Fundacion Josep Carreras, http://www.fcarreras.org/es/, o en el 900-32-33-34.

Y acabo con otro refrán, "trata a los demás como te gustaría que te trataran a ti", o sea, si alguna vez a ti te tocara estar al otro lado, querrías que hubiera muchos donantes de médula ósea...verdad??

AYUDAR NO CUESTA TANTO

A veces tengo que asumir que la gente no es como yo. A la gente le importa demasiado el dinero, van a su rollo y no son capaces de echar una mano al que lo necesita.

Hoy os voy a hablar de como ayudar sin que te cueste un euros, a ver si consigo hacer que os levanteis del sofa y actueis!!

Seguramente habreis oido hablar de la recogida solidaria de tapones. Las familias que necesitan dinero para operaciones o tratamientos que no costea la seguridad social recogen tapones que venden a una empresa recicladora.

Hay muchos grupos por España, pero por favor, no dejeis de visitar los grupos de facebook LOS TAPONES DE IVAN y PARA QUE LOLA ALCANCE ELLA SOLITA SU CARAMELO.

Otra forma de ayudar que no cuesta nada ( y además te dan un bocadillo ) es donar sangre.

Podeis informaros de los requisitos en http://www.donantesdesangrearagon.org/

La última forma que queria comentaros es la donación de médula ósea.

En este video os dan toda la información necesaria; http://www.youtube.com/watch?v=9Zxot4IL3LE

Sin embargo me gustaria de nuevo que entrarais en dos grupos de facebook ALBERTITO CAMPEON y LEO BUSCA MÉDULA. Y ya que estais delante del ordenador os dejo una dirección más http://www.pelonespeleones.com/.

Espero haberos convencido a todos...

Da el paso; HAZTE DONANTE DE MEDULA OSEA

Seguramente si os pregunto sobre la donación de médula ósea tendréis un montón de ideas erróneas y dudas…como yo.

Yo creía que cuando una persona lo necesitaba un familiar le donaba médula ósea y ya está.

Por eso, cuando vi en Facebook “Hazte donante de médula ósea” no supe a que se refería y empecé a interesarme. Ya soy donante de órganos y de sangre, así que…porqué no??

Os podría contar un montón de cosas, pero la principal es que se puede ayudar a mucha gente, gente de todas las edades, incluso niños, la leucemia no distingue edad, sexo…

Además no donas médula hasta que no hay un receptor compatible, lo que sucede en 1 de cada 500 donantes. Y cuando te llaman y te dicen que hay un receptor.…tienes la oportunidad de salvar la vida a alguien!!!Supongo que el subidón será tan tremendo que no pensarás en nada más.

Bueno, os dejo aquí un video. Por favor, no os lo perdáis, aclara muchas cosas. Gracias en nombre de los receptores que nos están esperando.

http://www.youtube.com/watch?v=9Zxot4IL3LE&feature=youtube_gdata_player

Más información en www.pelonespeleones.con o en el 900 -32 -33 -34.

DIFUNDE ESTA INFORMACIÓN,POR EL BIEN DE TODOS.

No hay excusa para no donar sangre

He tardado unos días en escribir esta entrada porque cuando pienso en la gente que no quiere donar sangre( que no le da la gana )  me enciendo y quería tener la cabeza fría.

La última vez que done sangre fue en septiembre por lo que tenía que haber vuelto en enero.

Por una serie de pequeñas catástrofes no pude ir a donar, pero el pasado viernes ya decidí que iba.

Durante la semana me escribieron un par de mails del Banco de sangre de Zaragoza pidiéndome que fuera a donar. Están bajo mínimos. Se han disparado las operaciones para eliminar las listas de espera y además, debido a la epidemia de gripe, muchos donantes no pueden donar.

Pues bien, allá que me fui.

Me tomaron la tensión, me miraron la hemoglobina, y….la tenía demasiado baja, no podía donar!!

Os prometo que casi me echo a llorar, que injusto, tanta necesidad, tanta gente que no quiere donar y yo que sí quiero no puedo.

Dentro de un mes volveré, a ver si ya estoy en condiciones de donar.

Desde aquí os pido a todos que doneis sangre, es un simple pinchazo y, aunque ya este muy manida esta frase, podeis salvar una vida.

Para más información; http://www.donantesdesangrearagon.org/

Y proximamente...la donación de médula ósea.

Día de las enfermedades raras

Hoy, 29 de febrero, es el día de las enfermedades raras.
Siempre he sabido que habia personas con enfermedades raras pero no me había interesado por ellas hasta que conocí a Nadia.
Ya sabeis quién es.Si no lo sabeis todavía podeis mirar la primera entrada de este blog.
Pues bien, hace unos meses conocí a Nadia y aprendí a decir TRICOTIODISTROFIA, la enfermedad que ella padece.
Desde aquí os ruego que os informeis, que no paseis de largo, que las enfermedades son raras pero las personas que las sufren son como nosotros.Nos puede tocar a todos, sea cual sea nuestra edad.
Conozco a una persona de 80 años que le han detectado una enfermedad rara...a los 80 años!!
Una última reflexión, ¿Porque se ha elegido este día? He leido por algun sitio " un día raro para las enfermedades raras"....Yo preferiría que fuera un día más normal, que no se celebrara sólo cada cuatro años...